结核分枝杆菌Rv1009的生物信息学分析及克隆、表达

被引:10
作者
苏明权
李立文
张彩莲
郝晓柯
机构
[1] 第四军医大学西京医院临床分子生物学研究中心
[2] 第四军医大学西京医院全军骨科研究所
[3] 延安大学医学院附属医院呼吸内科
[4] 第四军医大学西京医院临床分子生物学研究中心 西安
[5] 西安
[6] 延安
关键词
结核分枝杆菌; 促进复活因子; 克隆; 表达;
D O I
暂无
中图分类号
R346 [];
学科分类号
1001 ;
摘要
以往在对藤黄微球菌的研究中发现了促进复活因子(RPF),该因子可以有效促进休眠期的多种革兰氏阳性细菌复活和生长。生物信息学分析表明在多种革兰氏阳性细菌的基因组中均存在编码RPF样蛋白的基因。从GeneBank中获得了结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、谷氨酸棒杆菌和微链霉菌等革兰氏阳性细菌的多种RPF样蛋白相关信息,通过同源性分析发现这些蛋白均含有一个由75个氨基酸残基构成的高度保守序列,即RPF作用域。进一步对结核分枝杆菌H37Rv株的Rv1009进行了分析,并用PCR法克隆了其编码基因全长,定向克隆至pGEX 4T-2,在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了Rv1009-GST融合蛋白的高效表达,为深入探讨其生物学功能奠定了基础。
引用
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