华蟾素对膀胱癌T24细胞株的体外抑制作用(综述)

目的研究华蟾素对膀胱癌T24细胞的体外抑制作用,探讨其对膀胱癌的临床应用价值。方法用MTT法测定不同浓度华蟾素和配伍丝裂霉素C(MMC)作用下的T24细胞24h、48h的抑制作用;用流式细胞术(flowcytometer,FCM)测定不同浓度华蟾素作用T24细胞48h后细胞周期表现。结果(1)华蟾素组:25、2.5、0.25、0.025、0.001mg/ml华蟾素作用T24细胞24h后,生长抑制率分别为52.7%、47.2%、38.9%、41.7%、33.3%;作用48h后,分别为58.3%、50.0%、47.4%、47.4%、44.8%。MMC组:0.001、0.0005mg/mlMMC作用24h后,抑制率分别为71.1%、60.6%;48h后,分别为75.0%、72.2%。配伍组:0.001mg/ml MMC与2.5mg/ml华蟾素、0.0005mg/ml MMC与2.5mg/ml华蟾素,作用24h后抑制率分别为80.6%、68.4%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);48h后抑制率分别为84.2%、72.2%。与MMC组比较,相同MMC浓度下配伍组24h、48h抑制率差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)0.025、0.25、2.5mg/ml华蟾素作用T24细胞48h后发现T24细胞G0/G1期分别占76.3%、78.7%、79.6%。结论华蟾素对体外T24细胞有明显抑制作用,且呈时间及浓度依赖性;具有G0/G1期阻滞作用;与MMC有协同作用;可作为中晚期膀胱癌药物治疗的一种选择。