细胞因子诱导的杀伤细胞治疗87例非小细胞肺癌临床疗效评价

被引:8
作者
杜春娟
刘亮
曹水
熊艳娟
杜伟娇
齐静
张澎
安阳
任秀宝
机构
[1] 天津医科大学附属肿瘤医院生物治疗科,肿瘤研究所免疫室,天津市肿瘤防治重点实验室
关键词
细胞因子诱导的杀伤细胞; 非小细胞肺癌; 过继性免疫细胞治疗; 预后;
D O I
暂无
中图分类号
R734.2 [肺肿瘤];
学科分类号
100117 [系统生物医学];
摘要
目的:评价细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK)联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效。方法:收集天津医科大学附属肿瘤医院2003年1月至2008年3月接受CIK细胞联合化疗治疗的87例NSCLC患者作为联合治疗组,接受单纯化疗的87例NSCLC患者作为对照组Ⅰ~ⅢA期为早期,Ⅳ期为晚期。配对因素包括性别、年龄、吸烟情况、病理类型、KPS评分、临床分期、是否手术、乳酸脱氢酶(1actate dehydrogenase,LDH)、血小板、血红蛋白、治疗情况等。观察终点为无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。对于未取得中位OS或PFS组用平均OS或PFS表示。结果:联合治疗组与单纯化疗组2年PFS率分别为47%、36%(P<0.05),2年OS率分别为71%、43%(P<0.001)。两组患者中位PFS分别为24、12个月(P<0.05),中位OS分别为48、18个月(P=0.001)。早期患者中联合治疗组与单纯化疗组2年PFS率、中位PFS差异无明显统计学意义(74%vs.58%,P=0.138;57个月vs.45个月,P=0.093),联合治疗组2年OS率及中位OS明显高于单纯化疗组(92%vs.72%,P<0.05;73个月vs.53个月,P<0.05)。晚期患者中联合治疗组与单纯化疗组2年PFS率分别为13%、5%(P<0.001),2年OS率分别为42%、3%(P<0.001),两组患者中位PFS分别为13、6个月(P=0.001),中位OS分别为24、10个月(P=0.001)。多因素分析显示临床分期及CIK治疗周期数是联合治疗组肺癌患者的独立预后因素。结论:CIK细胞联合化疗能够延长肺癌患者的总体生存时间,并延长晚期患者的无进展生存时间,显著改善肺癌患者预后。CIK细胞治疗多于7个周期者疗效更好。
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von Pawel, Joachim ;
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Ramlau, Rodryg ;
Vynnychenko, Ihor ;
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Ganul, Valentyn ;
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Bajetta, Emilio ;
O'Byrne, Kenneth ;
de Marinis, Filippo ;
Eberhardt, Wilfried ;
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Emig, Michael ;
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Thatcher, N. ;
Armand, J. P. ;
Camus, P. ;
Victor, N. ;
Emig, M. ;
Mueser, M. ;
Pilz, K. ;
Goddemeier, T. ;
Montaner, I. ;
Lachs, Martin ;
Hoang-Sayag, Loan ;
Alvarez, A. ;
Coppola, F. ;
Recondo, G. ;
Richardet, E. ;
Kirsten, F. ;
Karapetis, C. ;
Parente, P. ;
Michael, M. ;
White, S. ;
Boyce, A. ;
Lewis, C. ;
Slancar, M. ;
Pavlakis, N. ;
Abdi, E. ;
Underhill, C. ;
Pittman, K. ;
Burghuber, O. ;
Pirker, R. ;
Ruckser, R. ;
Ulsperger, E. .
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CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY, 2002, 51 (08) :440-448
[4]
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Sekine, T ;
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Yamamoto, J ;
Shimada, K ;
Sakamoto, M ;
Hirohashi, S ;
Ohashi, Y ;
Kakizoe, T .
LANCET, 2000, 356 (9232) :802-807
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Jiang, Jing-Ting ;
Shen, Yue-Ping ;
Wu, Chang-Ping ;
Zhu, Yi-Bei ;
Wei, Wen-Xiang ;
Chen, Lu-Jun ;
Zheng, Xiao ;
Sun, Jing ;
Lu, Bin-Feng ;
Zhang, Xue-Guang .
WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 2010, 16 (48) :6155-6162
[6]
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