黄竹细胞悬浮培养和原生质体分离

被引：13

作者：

阙国宁，诸葛强

机构：

[1] 中国林业科学研究院亚热带林业研究所

来源：

林业科学研究 | 1994年 / 01期

基金：

浙江省自然科学基金;

关键词：

黄竹，细胞悬浮培养，原生质体分离;

D O I：

10.13275/j.cnki.lykxyj.1994.01.008

中图分类号：

Q93-335 [微生物培养法];

学科分类号：

071005 ; 100705 ;

摘要：

以牡竹属黄竹（ＤｅｎｄｒｏｃａｌａｍｕｓｍｅｍｂｒａｎｃｅｕｓＭｕｎｒｏ）的竹节及无菌苗根颈为外植体，培养于含有５ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ、０．２ｍｇ／ＬＫＴ和２００ｍｇ／ＬＬＨ的ＭＳ培养基上诱导愈伤组织，然后移至相同成份或不同浓度２，４－Ｄ的液体培养基中，进行悬浮培养，以建立分散性良好的悬浮细胞系。利用悬浮细胞和无菌苗叶片经酶解获大量原生质体，其产量分别约为每克鲜重２．５×１０５个和５×１０５个，活力均可达８０％。

引用

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