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头孢拉定的药理和临床
被引:9
作者
:
张志林
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0
机构:
上海医科大学华山医院
张志林
朱天庠
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机构:
上海医科大学华山医院
朱天庠
机构
:
[1]
上海医科大学华山医院
[2]
中美上海施贵宝制药有限公司 上海
[3]
上海
来源
:
新药与临床
|
1989年
/ 05期
关键词
:
头孢拉定;
药物动力学;
头孢菌素类;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
头孢拉定是唯一可供口服和注射的头孢菌素,头孢拉定与L-精氨酸混合的无菌制剂为头孢拉定A(Velocef A),较头孢拉定更稳定,刺激性更小。头孢拉定的抗菌作用、药物动力学及临床应用与头孢氨苄基本相同,但对β内酰胺酶更稳定,毒性低、治疗指数大。应用相同剂量后,血浓度较高,蛋白结合率6%,游离血浓度高。能广泛地分布至各种组织。不良反应少,对肾毒性尤低。头孢拉定在治疗和预防多种感染中具有较高疗效。
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页码:271 / 275
页数:5
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Studies on the diffusion of cephradine and cephalothin into human tissue[J] . D. Adam,A. G. Hofstetter,W. Jacoby,B. Reichardt.Infection . 1976 (2)
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