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纳洛酮临床应用的研究进展——神经精神、内分泌、代谢和心血管系统方面
被引：4
作者：
李其松
机构：
[1] 上海第一医学院基础部针刺原理研究室
来源：
关键词：
吗啡;
阿片;
内分泌;
神经精神;
临床应用;
镇痛新;
戊唑辛;
解热镇痛药;
阿片受体;
麻醉药物;
皮质酮;
呼吸抑制;
中枢性;
纳洛酮;
ACTH;
拮抗作用;
药物作用;
PRL;
阿片样物质;
D O I：
10.19460/j.cnki.0253-3685.1986.01.018
中图分类号：
学科分类号：
摘要：
<正> 1960年Fishman 首先合成了纳洛酮（N-Allylynorexy Morphone;Naloxone 缩写Nx）。其结构虽似吗啡,但不成瘾,故不属麻醉药物禁限范围。Nx与具有双向激动-拮抗作用的药物如烯丙甲吗啡（Nalorphin）;丙烯左吗喃（Levallorphan）和镇痛新（Pentazocine）等不同,Nx只具有拮抗中枢性麻醉药的作用。它极易通过血脑屏障,能较快地与内源性μ、K和σ三种阿片受体起竞争性拮抗作用,其中与μ受体亲合力最强。1961年Blumberg 报导Nx对镇痛有拮抗作用。近年来由于镇痛原理的研
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