缺血性视神经病变中TREMs的表达

被引：3

作者：

孟凡超

孙世龙

苏建

周伟民

机构：

[1] 郑州市第二人民医院神经内科

来源：

中华眼外伤职业眼病杂志 | 2018年 / 40卷 / 10期

关键词：

缺血性,视神经病变; TREM-1; TREM-2; Caspase-3; IL-6;

D O I：

暂无

中图分类号：

R774.6 [视神经疾病];

学科分类号：

摘要：

目的探讨大鼠缺血性视神经病变中髓样细胞触发受体(TREMs)的表达及其相关通路。方法模型组采用永久性结扎大鼠双侧颈内动脉14 d建立亚急性缺血性视神经病变模型。对照组只分离双侧颈总动脉,不进行结扎。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western Blot)分别检测髓样细胞触发受体1(TREM-1)、髓样细胞触发受体2(TREM-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、白细胞介素6(IL-6)基因和蛋白表达量。结果模型组TREM-1、Caspase-3、IL-6表达相比对照组明显较高,TREM-2表达明显较低,差异均有统计学意义(P=0.001)。结论 TREM-1具有促进炎症反应及促凋亡作用,TREM-2作用与TREM-1作用相反。

引用

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页数：4

共 2 条

[1] Ischemic optic neuropathy as a model of neurodegenerative disorder: A review of pathogenic mechanism of axonal degeneration and the role of neuroprotection[J] . Saba Khalilpour,Shahrzad Latifi,Ghazaleh Behnammanesh,Amin Malik Shah Abdul Majid,Aman Shah Abdul Majid,Ali Tamayol. Journal of the Neurological Sciences . 2017
[2] From expression to signaling: Roles of TREM-1 and TREM-2 in innate immunity and bacterial infection[J] . Omar Sharif,Sylvia Knapp. Immunobiology . 2008 (9)

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