单剂量氟苯尼考内服及肌注在家兔体内药代动力学研究

健康新西兰白兔20只,随机分为A、B 2组,A组内服单剂量30 mg/kg氟苯尼考试验品,B组肌注单剂量30mg/kg氟苯尼考试验品。用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药-时数据,A组药-时数据符合一室开放模型(W=1/C2),主要药代动力学参数:T1/2Ka=(0.461±0.066)h,T1/2ke=(2.013±0.195)h,Tpeak=(1.180±0.123)h,Cmax=(7.332±1.000)mg/L,AUC=(31.445±3.566)mg.L-1.h,V/F=(2.995±0.330)L/kg;B组药-时数据也符合一室开放模型(W=1/C2),主要药代动力学参数:T1/2Ka=(0.802±0.098)h,T1/2ke=(2.317±0.136)h,Tpeak=(1.805±0.103)h,Cmax=(6.646±0.578)mg/L,AUC=(38.714±3.727)mg.L-1.h,V/F=(2.772±0.303)L/kg。试验结果表明,氟苯尼考在家兔体内主要药动学特征为:内服吸收迅速、分布快而广、消除较快;肌注吸收速度显著慢于内服,分布广泛,消除也较快。