罗格列酮对四氯化碳诱导大鼠早期肝纤维化的抑制作用

被引：5

作者：

康谊 ^{[1
]}

王天才 ^{[2
]}

梁扩寰 ^{[2
]}

机构：

[1] 河南省人民医院消化内科

[2] 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所

来源：

华中科技大学学报(医学版) | 2006年 / 01期

关键词：

罗格列酮; 过氧化酶体增殖物激活受体; 肝纤维化;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的探讨过氧化酶增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮(rosiglitazone)对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠早期肝纤维化的抑制作用。方法建立四氯化碳诱导大鼠早期肝纤维化模型,同时给予罗格列酮(1mg/kg)治疗,造模结束后分别检测正常对照组、四氯化碳模型组、罗格列酮干预组大鼠血清中Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、Ⅳ型胶原、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的浓度,并做肝病理组织学检查;用RT-PCR方法检测Ⅰ型前胶原mRNA的表达。结果同四氯化碳模型组相比,罗格列酮干预组肝组织中Ⅰ型胶原mRNA表达明显降低(P<0.01),血清中PⅢP、Ⅳ型胶原、LN、HA、TNF-α浓度显著降低(均P<0.05),病理组织学检查显示肝纤维化程度亦显著减轻。结论PPARγ受体激动剂罗格列酮通过抑制胶原基因表达从而在大鼠体内发挥早期抗纤维化的作用。

引用

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