反向点杂交法快速检测HPV基因型的临床应用

被引：2

作者：

齐凤菊

徐钤

黄扬中

机构：

[1] 第一军医大学生物化学教研室

来源：

生物化学与生物物理进展 | 1998年 / 01期

关键词：

反向点杂交; 聚合酶链反应（PCR）; 子宫颈癌; 尖锐湿疣; 人乳头瘤病毒;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q789, [];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

应用反向点杂交法（ＲＤＢ）的原理，针对ＨＰＶ６Ｂ，１１，１６，１８，３１，３３和３５设计了７条序列作为未标记的特异性寡核苷酸（ＳＳＯ）探针，分别固定在尼龙膜条上，形成７个点，再与经ＰＣＲ扩增的样品ＤＮＡ序列杂交，即可在一个膜条上分辨出这７型ＨＰＶ中的任一型．此法快速简便，特异性高，不存在假阳性；且因ＰＣＲ灵敏度高，亦不易出现假阴性．用ＰＣＲＲＤＢ法检测保存的宫颈癌组织石蜡包埋标本３２例，结果：ＨＰＶ１６阳性２２例（６８８％），ＨＰＶ１８阳性５例（１５６％），ＨＰＶ１６／１８双重感染２例（６３％），阴性仅３例（９３％）．

引用

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