用PCR技术鉴定犬细小病毒弱毒疫苗株附视频

被引：9

作者：

刘忠华

钟翎

贺星亮

徐耀基

黄韧

机构：

[1] 广东省实验动物监测所

[2] 中山大学生命科学学院

[3] 公安部南京警犬研究所

[4] 广州市奶牛研究所

来源：

中国兽医学报 | 2003年 / 05期

关键词：

犬细小病毒; 半嵌套式PCR; 弱毒疫苗株;

D O I：

10.16303/j.cnki.1005-4545.2003.05.010

中图分类号：

S852.65 [家畜病毒学];

学科分类号：

摘要：

通过分析比较犬细小病毒 (CPV)弱毒疫苗株和强毒株的基因序列 ,设计了 3条引物并组成 2对引物 ,对弱毒疫苗株和强毒株进行了半嵌套式 PCR扩增。第 1轮 PCR扩增的结果为 CPV弱毒疫苗株和强毒株有相同的目的片段(5 85 bp) ;第 2轮 PCR扩增的结果为 CPV强毒株有 375 bp目的片段 ,而 CPV弱毒疫苗株没有 375 bp目的片段。对PCR产物进行电泳和酶切分析 ,结果证明 PCR产物片段大小和酶切位点与设计的产物完全一致。特异性和敏感性测定结果表明 ,该方法是高度特异和敏感的 ,可用于弱毒疫苗毒株与强毒株的鉴定

引用

页码：444 / 446

页数：3

共 4 条

[1] 犬细小病毒中国内蒙株VP2基因克隆及序列分析 [J].

董江丽 ;

李淑芬 ;

张鹤龄 .

中国病毒学, 2000, (04) :68-76

[2]

GB 14922.2-2001. 实验动物微生物学等级及监测[S]. 1994

[3]

PCR技术实验指南[M]. 科学出版社 , (美)C.W.迪芬巴赫（CarlW.Dieffenbach）,（美）G.S.德维克斯勒（GabrielaS.Dveksler）著, 1998

[4]

Partial DNA cloning and sequencing of a canine parvovirus vaccine strain: application of nucleic acid hybridization to the diagnosis of canine parvovirus disease[J] . M. Remond,P. Boireau,F. Lebreton.Archives of Virology . 1992 (1)

← 1 →