山桃原生质体培养再生愈伤组织

被引:14
作者
马锋旺
李嘉瑞
机构
[1] 西北农业大学园艺系!陕西杨陵
关键词
山桃; 原生质体分离; 原生质体培养;
D O I
暂无
中图分类号
S662.901 [];
学科分类号
摘要
以山桃悬浮培养物为分离材料,在CPW+ 1.0% Cellulas Onzuka R 10 + 0 .5 % Macerozyme R 10 +0 .7 mol/L甘露醇+ 1% PVP的酶解液中酶解12 h ,原生质体产量和活力分别达到3.5 ×107 个/g·FW 和96 % 。以KM8P为基本培养基,附加2 ,4 D1 .0、BA0 .1 mg/L,培养过程中逐步降低渗透压,在3×105 个/ml 的植板密度下液体浅层培养60 d 后形成了微愈伤组织。微愈伤组织转至固体培养基上继代培养生长良好,在分化培养基上未能分化出不定芽
引用
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