低分子螺旋藻多糖的制备及其硫酸酯化物体外抗肿瘤活性的初步研究

被引：45

作者：

乐晓桐 ^{[1
]}

尹鸿萍 ^{[1
]}

王旻 ^{[1
]}

徐士君 ^{[2
]}

机构：

[1] 中国药科大学生命科学与技术学院

[2] 南京中医药大学药学院

来源：

药物生物技术 | 2006年 / 02期

关键词：

螺旋藻; 多糖硫酸酯; 降解; 合成; 体外抗肿瘤;

D O I：

10.19526/j.cnki.1005-8915.2006.02.010

中图分类号：

R730.5 [肿瘤治疗学];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

运用盐酸控制解聚的方法,通过单因素考察和正交试验优化,得到了平均相对分子质量约为10 000的低分子螺旋藻多糖(LNPSP),用硫酸化试剂氯磺酸-吡啶合成3种不同取代度的LNPSP硫酸酯(SLNP-SP1,SLNPSP2,SLNPSP3),采用体外抗肿瘤实验测定3种硫酸酯化物对人肝癌细胞SMMC7721的活性。结果显示:低分子螺旋藻多糖的硫酸酯化物具有良好的体外抗肿瘤活性,与未修饰的LNPSP相比有显著性差异,且随着硫酸化程度的增高抗肿瘤活性也相应提高。

引用

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