在较广pH范围内研究了1—1价盐对硅酸聚合速度的影响。实验证明:在硅酸聚合的碱性机制范围内,多硅酸表面带负电荷,此电荷阻碍多硅酸聚合形成凝胶。当有外加盐存在时,多硅酸由于吸附加入的阳离子而中和其表面电荷,使硅酸凝胶形成的速度增加。碱金属离子促凝作用的次序为:K+>Na+>Li+。这种作用随溶液PH值减小而降低,当溶液到达硅酸聚合的酸性机制范围时,多硅酸表面带正电荷,外加盐的阳离子阻碍多硅酸聚合形成凝胶。理论计算的结果与实验事实相符。外加盐的阴离子在酸性机制范围内具有促凝作用,其促凝次序为IO3->BrO3->NO3-;而Cl-、Br-、I-没有明显的差别。这种作用随溶液酸度降低而减小,当达到微酸性至微碱性范围时,阴离子的作用不明显。