人巨细胞病毒短时培养快速诊断改良技术的建立及其应用

被引：11

作者：

方峰

陈静

聂兴草

董永绥

崔雯

机构：

[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科临床病毒研究室,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科临床病毒研究室,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科临床病毒研究室,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科临床病毒研究室,华中科技大学同济医学院附属同济医院

来源：

中华儿科杂志 | 2002年 / 07期

关键词：

巨细胞病毒属; 病毒培养; 抗原,病毒; 微生物学技术; 免疫组织化学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.5 [微生物学检验];

学科分类号：

100208 ;

摘要：

目的　建立人巨细胞病毒 (HCMV)短时培养快速诊断改良技术 ;检验临床样本 ,与病毒分离比较。方法　①用含细胞飞片培养板离心吸附AD16 9株 ,设时间梯度培养后用SABC法检测培养物中HCMV即刻早期抗原 (IEA) ;②用改良法检测 15 6例患儿尿样本 (7例留取脑脊液 ) ,其中 5 4例与病毒分离对照 ;14 7例检测血清特异性IgM ;③ 9例更昔洛韦 (GCV)治疗后随访尿排毒和特异性IgM变化。结果　①标准毒株培养 16～ 2 4h ,能 10 0 %检出培养物中HCMVIEA。②快速法检测尿样本 178份 ,阳性率 4 6 6 %。与病毒分离比较 ,敏感性和特异性分别达 10 0 %和 91 7%。③ 14 7例检测血清HCMVIgM ,5 0例阳性 (34 0 % ) ,其中 4 9例和另 2 5例特异性IgM阴性者尿快速培养阳性。后 2 5例中 ,年龄 <1岁 2 2例 ;2例免疫抑制者快速培养阳性。④ 2例先天感染儿脑脊液快速培养阳性伴蛋白增高。⑤ 9例GCV治疗后随访 2～ 4次 ,2例无效 ,1例尿排毒减少 ;6例尿排毒停止。结论　改良快速培养法敏感性高、特异性强 ,操作更为简便 ,是快速诊断活动性HCMV感染和评估抗HCMV疗效的可靠方法

引用

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页数：4

共 3 条

[1]

Evaluation of diagnostic methods for the detection of cytomegalovirus in recipients of allogeneic stem cell transplants. Preiser W,Brauninger S,Schwerdtfeger R,et al. Journal of Clinical Virology . 2001

[2]

Comparison of standard tube and shell vial cell culture techniques for the detection of cytomegalovirus in clinical specimens. Gleaves CA,Sminth TF,Shuster EA,et al. Journal of Clinical Microbiology . 1985

[3] 巨细胞病毒和巨细胞病毒感染的诊断 [J].

方峰 ;

董永绥 .

中华儿科杂志, 1999, (07) :4-6

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