来源于Escherichia coli的高比活植酸酶基因的高效表达

被引:22
作者
罗会颖
姚斌
袁铁铮
王亚茹
史秀云
伍宁丰
范云六
机构
[1] 中国农业科学院饲料研究所
[2] 中国农业科学院生物技术研究所
关键词
高比活植酸酶; 基因改造; 毕赤酵母; 高效表达;
D O I
10.13345/j.cjb.2004.01.018
中图分类号
Q786 [基因的表达];
学科分类号
摘要
高效表达高比活植酸酶是进一步提高植酸酶发酵效价、降低植酸酶生产成本的一个有效途径。对源于Escherichiacoli的高比活植酸酶基因appA ,按照毕赤酵母 (Pichiapastoris)密码子的偏爱进行了密码子优化改造。该改造后的基因appA m按正确的阅读框架融合到毕赤酵母表达载体pPIC9上的α 因子信号肽编码序列 3′端 ,通过电击转化得到重组转化子。对重组毕赤酵母的Southernblotting分析证实植酸酶基因已整合到酵母基因组中 ,并确定了整合基因的拷贝数。Northernblotting分析证实植酸酶基因得到了正常转录。SDS PAGE分析和表达产物的研究表明 ,植酸酶得到了高效分泌表达 ,在 5L发酵罐中植酸酶蛋白表达量达到 2 5mg mL发酵液 ,酶活性 (发酵效价 )达到 7 5× 10 6 IU mL发酵液以上 ,大大高于目前报道的各种植酸酶基因工程菌株的发酵效价。
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