一种高度敏感的改良的IL-1检测方法

采用CTLL-2检测IL-1诱导小鼠胸腺瘤细胞系EL4产生IL-2活性,建立了一种间接检测IL-1的方法。通过对多种影响因素进行探讨,选择了较适的诱导血清浓度,细胞浓度,诱导时间和转移诱导上清稀释度,从而使检测IL-1的敏感性达10-3～10-4U/ml(2.5～25×10-4Pg/ml,约为小鼠胸腺细胞检测方法的10～2～10～3倍),整个检测流程可在40小时内完成。若用CTLL-2和EL4细胞同时培养的一步法检测,敏感性约为10-1U/ml,但30小时内可完成检测。此法不受高浓度rHuTNF-α、rHuTNF-β、rHuIL-6干扰,IL-2、ConA、PHA、LPS和SEB对检测系统只有较弱的影响,但A23187可明显地干扰检测系统。因此,本方法可用于基础和临床研究过程中不同来源的IL-1生物学活性检测。