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微生物来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂N98-1021A的研究
被引:5
作者
:
董悦生
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机构:
华北制药集团新药研究开发中心天然药物研究室
董悦生
郑智慧
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华北制药集团新药研究开发中心天然药物研究室
郑智慧
张谦
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华北制药集团新药研究开发中心天然药物研究室
张谦
张华
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华北制药集团新药研究开发中心天然药物研究室
张华
路新华
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机构:
华北制药集团新药研究开发中心天然药物研究室
路新华
舒薇
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华北制药集团新药研究开发中心天然药物研究室
舒薇
单越琦
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机构:
华北制药集团新药研究开发中心天然药物研究室
单越琦
马瑛
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华北制药集团新药研究开发中心天然药物研究室
马瑛
穆亚妹
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华北制药集团新药研究开发中心天然药物研究室
穆亚妹
贺秉坤
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机构:
华北制药集团新药研究开发中心天然药物研究室
贺秉坤
机构
:
[1]
华北制药集团新药研究开发中心天然药物研究室
[2]
华北制药集团新药研究开发中心天然药物研究
来源
:
中国抗生素杂志
|
2002年
/ 05期
关键词
:
阿尔茨海默氏病;
乙酰胆碱酯酶;
抑制剂;
Terferol;
D O I
:
10.13461/j.cnki.cja.002547
中图分类号
:
R969 [临床药理学];
学科分类号
:
100602 ;
100706 ;
摘要
:
本研究分别以丁酰硫代胆碱和二硫二硝基苯甲酸为底物和显色剂 ,建立了一种准确、快速的高通量筛选微生物代谢产物来源的抑制剂的体外筛选模型。利用此方法从 2 14 1株放线菌中筛选到一株阳性菌株N98 10 2 1,该菌株的发酵液经有机溶剂提取、ODS柱层析及HPLC制备分离 ,得到一个活性化合物N98 10 2 1A ,该化合物对乙酰胆碱酯酶的IC50 为 2 0 μmol/L ,经酶抑制动力学分析 ,该化合物为乙酰胆碱酯酶的非竞争性可逆抑制剂。通过对该化合物的紫外、红外、质谱、核磁等理化分析 ,得知该化合物与terferol结构相同。但该化合物对乙酰胆碱脂酶的抑制活性至今未见报道。
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页数:4
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[1]
Cyclophostin,acetylcholinesterase inhibitor from Streptomyces lavendulae. Kurokawa T, Suzuki K, Hayaoka T, et al. Journal of Antibiotics . 1993
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Cyclophostin,acetylcholinesterase inhibitor from Streptomyces lavendulae. Kurokawa T, Suzuki K, Hayaoka T, et al. Journal of Antibiotics . 1993
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