大黄酸对db/db小鼠胰岛功能及炎症氧化损伤标志物表达的影响

被引：28

作者：

黄淼 ^{[1
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马健 ^{[2
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杨翠华 ^{[2
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卢斌 ^{[2
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顾萍 ^{[2
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邵加庆 ^{[2
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杜宏 ^{[2
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王坚 ^{[2
]}

机构：

[1] 南京大学医学院临床学院

[2] 南京军区南京总医院内分泌科

来源：

中国药物与临床 | 2013年 / 13卷 / 08期

关键词：

大黄酸; 胰岛素; 炎症; 氧化性应激; 糖尿病,2型;

D O I：

暂无

中图分类号：

R587.1 [糖尿病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的通过先天性2型糖尿病动物模型db/db小鼠,探讨大黄酸对胰岛功能及炎症、氧化损伤标志物表达的影响。方法选取30只4周龄db/db雄性小鼠,随机分成治疗组和对照组,每组15只。治疗组每日固定时间给予大黄酸(120mg/kg,1%纤维素钠溶解)灌胃,对照组给予相同体积的1%纤维素钠,连续给药8周。投药结束后行经腹腔葡萄糖耐量试验(IPGTT)并测定胰岛素水平,用曲线下面积(AUC)代表胰岛素分泌水平,并通过计算IPGTT的0～30min胰岛素AUC评估早期胰岛素分泌功能。同时对小鼠胰腺进行胰岛素、核因子-κB(NF-κB)及8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)免疫组织化学染色。结果与对照组相比,治疗组糖负荷后0,30,60,120min的血糖水平明显下降,而30,60,120min的胰岛素水平明显升高,尤其是早期相胰岛素水平升高更明显。同时,大黄酸治疗组小鼠胰岛素染色明显增强,NF-κB及8-OHdG表达明显受抑制。结论早期大黄酸治疗可以明显改善db/db小鼠的葡萄糖耐量,恢复早期胰岛素分泌功能,保护胰岛功能;同时早期大黄酸治疗明显减少炎症、氧化损伤标志物的表达。

引用

页码：976 / 979+1109 +1109

页数：5

共 11 条

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