鸡肠道菌群总DNA三种提取方法的比较

被引：18

作者：

卢龙娣 ^{[1
]}

江胜滔 ^{[2
]}

林跃鑫 ^{[2
]}

机构：

[1] 福建师范大学生命科学学院

[2] 龙岩学院生命科学学院

来源：

中国微生态学杂志 | 2009年 / 21卷 / 07期

关键词：

肠道菌群; 总DNA提取; 16SDNA; ERIC-PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

S852.6 [家畜微生物学（兽医病原微生物学）];

学科分类号：

090507 [智慧养殖与动物生产学];

摘要：

目的比较不同方法提取鸡肠道菌群总DNA的差异,为分子方法分析肠道菌群组成提供质量较高的DNA模板。方法采用反复冻融法、酶裂解法和试剂盒法(E.N.Z.A Stool DNA Kit)来提取鸡肠道菌群的总DNA,并根据DNA浓度及纯度、16S DNA扩增产物和ERIC-PCR产物所反映的片段多态性4个指标,对这3种方法提取的DNA质量进行比较。结果3种方法均能提取DNA,所得DNA都可以用于16S DNA的扩增,但后2种方法所得DNA的ERIC-PCR结果能反映出更高的菌群多样性。结论试剂盒法和酶裂解法所提取的DNA质量好,适合用于肠道菌群的分子生态研究。

引用

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