套式PCR检测抗-HBs阳性者血清HBVDNA及序列分析

被引：1

作者：

黄利华

蒋跃明

裴浩

魏建国

曹立森

机构：

[1] 无锡市传染病医院

[2] 无锡市传染病医院江苏无锡

[3] 江苏无锡

来源：

临床肝胆病杂志 | 2003年 / 02期

关键词：

套式PCR; HBVDNA; 抗-HBs; 基因变异;

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.5 [微生物学检验];

学科分类号：

100208 ;

摘要：

研究套式PCR在检测抗-HBs阳性不同模式者血清HBVDNA中的意义,从基因角度分析产生的原因。对64例标本采用套式PCR检测HBVDNA并作序列分析,荧光定量法检测HBVDNA含量。抗-HBs阳性不同模式者常规PCR法检测HBVDNA阳性率29.7％,套式PCR检测阳性率84.4％;套式PCR阳性组肝功能损害严重、HBVD-NA与HBsAg值显著高于套式PCR阴性组;套式PCR性阴/常规PCR阴性组48.6％的病例由于S基因变异导致HB-sAg肽氨基酸置换产生的,抗-HBs不能中和病毒而与HBVDNA共存。因此对那些抗-HBs阳性、肝功能反复异常者有必要进行套式PCR检测,以提高HBV感染的诊断率。

引用

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