美国FDA批准的首个自体细胞免疫治疗药物sipuleucel-T的转化之旅

被引：5

作者：

唐晓义 ^{[1
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]}

张斌 ^{[1
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]}

陈虎 ^{[1
,2
]}

机构：

[1] 军事医学科学院附属医院造血干细胞移植科

[2] 军事医学科学院细胞与基因治疗中心

来源：

中国肿瘤生物治疗杂志 | 2011年 / 18卷 / 06期

基金：

国家高技术研究发展计划(863计划);

关键词：

去势拮抗性前列腺癌; sipuleucel-T; 临床试验; 树突状细胞; 免疫治疗;

D O I：

暂无

中图分类号：

F203 [生产行业管理]; R979.1 [抗肿瘤、抗癌药物];

学科分类号：

摘要：

自本年度诺贝尔医学或生理学奖获得者Ralph M.Steinman于1973年发现DC及其在获得性免疫应答中关键作用以来,有关DC肿瘤疫苗的研究持续进行了数十年,直到2010年4月,美国FDA才批准了首个以DC为主要效应细胞的自体细胞免疫治疗药物sipuleucel-T(又称APC8015或Provenge)用于无症状或轻微症状的转移性去势拮抗性前列腺癌的治疗,成为自1971年理查德·尼克松颁布《国家癌症法》以来癌症研究40年中的重要事件之一。为了详细了解美国Dendreon公司为临床开发sipuleucel-T所经历的坎坷历程,本文对sipuleucel-T的制备过程和作用机制、sipuleucel-T I/Ⅱ期和Ⅲ期临床试验的设计情况及研究结果、sipuleucel-T上市的竞争情况作了回顾和介绍,同时分析了临床应用sipuleucel-T所亟待解决的一些问题,如疗效评价体系的建立等,希望对致力于DC肿瘤疫苗研发乃至肿瘤免疫治疗的同行有所借鉴和启示。

引用

页码：672 / 677

页数：6

共 20 条

[1]

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[3]

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[10]

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