巨噬细胞衍生趋化因子启动区内基因多态性和肺结节病的相关性研究

被引：1

作者：

周艳秋 ^{[1
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田颖 ^{[1
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山口悦朗 ^{[2
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张楠 ^{[1
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管洁 ^{[1
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周云芝 ^{[1
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王洪武 ^{[1
]}

机构：

[1] 煤炭总医院呼吸内科

[2] 日本爱知医科大学呼吸内科

来源：

中华临床医师杂志(电子版) | 2012年 / 6卷 / 24期

关键词：

结节病,肺; 趋化因子CCL22; 多态性,单核苷酸;

D O I：

暂无

中图分类号：

R563.9 [其他];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的探讨巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)基因多态性(SNPs)在肺结节病中的作用。方法采用放大受阻突变系统分别在肺结节病患者组及健康对照组检测MDC基因启动区-469(A/G),-721(C/T),-942(C/T)三个SNPs,采用ELISA法测定血清及肺泡灌洗液中MDC浓度。根据发病年龄特点将肺结节病患者分成40岁以下组和40岁及以上组。结果在所有肺结节病患者MDC-942(C/T)SNP各基因型分布和对照组间差异有统计学意义[P=0.01,OR:0.72(0.56～0.93)],并且该SNP在40岁以下患者组和对照组间差异更加显著,有统计学意义[P=0.0032,OR:0.58(0.40～0.83)]。在肺结节病组及对照组均发现MDC-942(C/T)SNP各基因型间血清内MDC水平差异有统计学意义(结节病组:P<0.05;对照组:P<0.05),在发病年龄小于40岁患者组该SNP各基因型间血清MDC水平差异同样有统计学意义(P<0.05),同时在肺结节病患者该SNP各基因型间肺泡灌洗液中MDC水平差异亦有统计学意义(P=0.03)。结论 MDC-942(C/T)SNP是肺结节病发病的风险因子。

引用

页码：8130 / 8135

页数：6

共 3 条

[1]

Type 1/Type 2 Cytokine Paradigm and the Progression of Pulmonary Fibrosis.[J].Nicholas W. Lukacs;Cory Hogaboam;Stephen W. Chensue;Kate Blease;Steven L. Kunkel.Chest.2001, 1S

[2]

呼吸系统疾病的诊断与鉴别诊断.[M].白春学等主编;.天津科学技术出版社.2004,

[3]

161例肺结节病临床诊断分析附视频 [J].

张维杰 ;

李妍 ;

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张睿花 ;

韩玲 .

中国实验诊断学, 2006, (11) :1359-1360

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