小鼠BRI3基因的克隆及其诱导细胞死亡的作用

被引：2

作者：

林丽珠

喻红

应明耀

唐炯

周炜

赵寿元

李昌本

机构：

[1] 复旦大学生命科学学院遗传学研究所

[2] 复旦大学生命科学学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室

来源：

科学通报 | 2001年 / 18期

关键词：

肿瘤坏死因子a; BRI3; 融合蛋白; 细胞死亡;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q785 [转化及克隆];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

为了阐明TNFa 作用的分子机制, 用抑制消减杂交(SSH)技术和反转录PCR(RT-PCR)方法, 从hTNFa 处理过的小鼠脑血管内皮细胞(bEnd.3)总RNA中扩增并克隆BRI3的cDNA, 构建了BRI3基因与绿色荧光蛋白(EGFP)基因融合的表达载体pEGFP/I3. 转染L929细胞后, 发现EGFP/I3融合蛋白位于细胞质里. 通过TUNEL法检测和流式细胞仪分析初步表明, 该融合蛋白在L929细胞中的表达能够导致细胞死亡, 而且这种细胞死亡能被L929细胞中表达的Bcl-2蛋白所抑制. 提示BRI3基因的功能可能与TNFa的细胞毒作用有一定的相关性.

引用

页码：1546 / 1549+1585 +1585

页数：5

共 6 条

[1] 抑制消减杂交法分离血管内皮细胞中表达的TNFα相关基因 [J].