鼠疫耶尔森菌rV抗原单抗系统及其ELISA检测方法的建立

被引：4

作者：

常娅莉 ^{[1
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焦磊 ^{[1
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魏东 ^{[2
]}

吴智远 ^{[1
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胡丽娜 ^{[1
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卜培英 ^{[1
]}

白钰 ^{[3
]}

王秉翔 ^{[1
]}

机构：

[1] 兰州生物制品研究所有限责任公司

[2] 中国食品药品检定研究院

[3] 甘肃农业大学生命科学院

来源：

微生物学免疫学进展 | 2012年 / 40卷 / 03期

关键词：

鼠疫耶尔森菌; rV抗原; 单克隆抗体; 表位; 双抗体夹心ELISA;

D O I：

10.13309/j.cnki.pmi.2012.03.015

中图分类号：

R392.1 [免疫生物学];

学科分类号：

摘要：

目的建立ELISA双抗体夹心法,测定重组毒力因子rV抗原含量。方法采用杂交瘤技术,制备鼠疫菌rV抗原的鼠单克隆抗体,对抗原表位和单抗特异性进行分析及鉴定,建立ELISA双抗体夹心法,并验证方法的专属性、准确性、精密度和线性范围。结果成功组建了鼠疫菌rV抗原诊断试剂,灵敏度最低检测值为10 ng/mL。结论该方法可用于免疫学检测鼠疫组分疫苗原液rV抗原含量及制备过程中抗原活性,是鼠疫组分疫苗制备中一种重要的质量控制手段,也为进一步开发鼠疫诊断试剂盒及其他相关研究奠定了基础。

引用

页码：13 / 18

页数：6

共 5 条

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