小鼠肾脏组织的双向电泳

被引:20
作者
梁恒
邢建宇
刘希成
黄黎明
机构
[1] 西安交通大学生命科学与技术学院
[2] 西安交通大学生命科学与技术学院 西安
[3] 西安
关键词
小鼠肾脏组织; 双向电泳; 蛋白质组;
D O I
暂无
中图分类号
Q503 [生物化学技术];
学科分类号
071010 ; 081704 ;
摘要
对小鼠肾组织双向电泳(2-DE)实验中的样品保存、裂解液、胶条泡胀和染色等步骤研究发现:在-73℃,以液态保存的样品仍需尽量以相同的保存时间用于对比,或使用新处理的样品使2-DE图谱反映样品原先的蛋白质组成;优化的裂解液组成是尿素9.8mol/L、Tris40mmol/L、CHAPS40g/L、DTT23mmol/L、CA5g/L、PMSF1mmol/L和EDTA1mmol/L;胶条泡胀采用主动方式有利于大分子量蛋白质的2-DE分离;银染色过程中采用充分的水洗步骤使之获得背景鲜明的2-D图谱.在优化条件下,高分子区及碱性区蛋白质均得到理想分离,获得蛋白质点数达1491个,明显优于已有文献方法.
引用
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页码:212 / 216
页数:5
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