美洛昔康抑制人结肠癌细胞增殖与Wnt/β-catenin信号的关系研究

被引：6

作者：

周密 ^{[1
]}

何百成 ^{[1
]}

秧茂盛 ^{[1
,2
]}

机构：

[1] 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

[2] 吉首大学医学院药理教研室

来源：

中国药理学通报 | 2015年 / 31卷 / 03期

关键词：

美洛昔康; 人结肠癌Lo Vo细胞; 增殖抑制; 凋亡诱导; Wnt/β-catenin信号; β-catenin蛋白;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.35 [];

学科分类号：

摘要：

目的研究美洛昔康(meloxicam,Mel)对人结肠癌细胞Lo Vo增殖抑制作用及其机制。方法以人结肠癌细胞株Lo Vo为研究对象,体外药物敏感试验(结晶紫染色)和流式细胞术(FCM)分析Mel对细胞的增殖抑制作用;流式细胞术和HE染色检测Mel对细胞凋亡的影响;萤光素酶报告质粒检测Mel对Wnt/β-catenin通路信号转导的影响;Western blot检测Mel对细胞内β-catenin蛋白水平的影响。结果与对照组相比,Mel能抑制Lo Vo细胞增殖,72 h、100μmol·L-1Mel的细胞抑制率高达(57.635±3.86)%(t=10.044,P=0.001);Mel能诱导Lo Vo细胞凋亡,24 h、60μmol·L-1Mel的细胞凋亡率达到(33.6±1.7)%(t=30.166,P=0.001);Mel能降低TCF/LEF及Myc/Max报告质粒的萤光素酶活性,24 h、60μmol·L-1Mel可使TCF/LEF和Myc/Mac报告的荧光素酶活性分别降至(40.05±2.79)%(t=14.864,P=0.001)和(35.9±2.38)%(t=16.904,P=0.001);Mel能下调细胞内β-catenin蛋白水平,40μmol·L-1Mel在24、48 h时,可将β-catenin蛋白水平分别降至(71±3.78)%(t=7.353,P=0.003)、(52.66±3.57)%(t=11.724,P=0.001)。结论 Mel能抑制Lo Vo细胞增殖并促进其凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin通路信号转导,降低细胞内β-catenin蛋白水平有关。

引用

页码：396 / 400

页数：5

共 10 条

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