吲哚衍生物I的抗焦虑作用及机制研究

被引：10

作者：

杨红菊

赵楠

龚正华

徐玉坤

周勇

罗质璞

机构：

[1] 军事医学科学院毒物药物研究所

来源：

中国药理学通报 | 2002年 / 04期

关键词：

抗焦虑作用; 外周型苯二氮卓受体; 吲哚衍生物; 孕酮;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

摘要：

目的　研究外周型苯二氮卓受体配基吲哚衍生物I2 0的抗焦虑作用及作用机制。方法　在小鼠高架十字迷宫模型和小鼠明暗箱模型上评价I2 0 的抗焦虑活性 ,用放免法测定给予不同剂量的I2 0 在不同时间点大鼠血清中神经类固醇孕酮的含量。结果　I2 0 (1mg·kg-1,ip)能增加小鼠在开臂内运动时间百分率和小鼠穿箱次数 ,在小鼠高架十字迷宫与明暗箱模型上显示出抗焦虑作用 ;I2 0 在实验剂量下 (2 0mg·kg-1,ip)对小鼠自主活动性无影响 ,表明该化合物在抗焦虑的剂量下无镇静的副作用。放免测定结果表明 ,I2 0 能剂量依赖与时间依赖地增加大鼠血清中孕酮的含量。结论　I2 0 可能是通过与外周型苯二氮卓受体结合 ,增加体内神经类固醇孕酮的释放 ,间接调控GABAA 受体的功能来发挥抗焦虑作用

引用

页码：422 / 425

页数：4

共 11 条

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