姜黄素抗血吸虫病肝纤维化及其机制的实验研究

被引：29

作者：

谌辉 ^{[1
]}

张景辉 ^{[2
]}

刘文琪 ^{[3
]}

机构：

[1] 华中科技大学同济医学院附属协和医院传染科

[2] 华中科技大学同济医学院附属协和医院外科实验室

[3] 华中科技大学同济医学院寄生虫学研究室

来源：

中草药 | 2009年 / 40卷 / 08期

关键词：

姜黄素; 肝纤维化; 血吸虫病; 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ);

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

摘要：

目的探讨姜黄素抗血吸虫病肝纤维化的作用及可能机制。方法小鼠随机分为4组:对照组、感染模型组、吡喹酮治疗组和姜黄素治疗组,除对照组外,各组建立血吸虫病肝纤维化小鼠动物模型,用实时荧光定量PCR反应观察小鼠肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA的表达。应用HE染色,免疫组化法及多媒体病理图文定量分析,观察各组小鼠肝脏的病理改变及转化生长因子β1(TGF-β1),α-平滑肌肌动蛋白(-αSMA)和Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的变化。结果姜黄素可显著减轻肝脏纤维组织增生。感染模型组及吡喹酮治疗组PPARγmRNA表达较对照组及姜黄素治疗组显著减弱(P<0.05);姜黄素治疗组TGF-β1,-αSMA及Ⅰ、Ⅲ型胶原水平均明显低于吡喹酮治疗组和感染模型组(P<0.05)。结论姜黄素有明显的抗日本血吸虫病肝纤维化作用,其抗纤维化机制与其激活PPARγ的表达、抑制肝星状细胞(HSC)表达-αSMA及分泌TGF-β1,并减少Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成有密切关系。

引用

页码：1274 / 1277

页数：4

共 7 条

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