8个亚洲水牛群体的遗传结构分析

被引：10

作者：

王冬蕾 ^{[1
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常洪 ^{[1
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杨军香 ^{[2
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张桂香 ^{[3
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王志刚 ^{[3
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于波 ^{[1
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廖信军 ^{[4
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宋卫涛 ^{[5
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韩旭 ^{[3
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宋光明 ^{[1
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王均辉 ^{[6
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李荣岭 ^{[7
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机构：

[1] 扬州大学动物科学与技术学院

[2] 全国畜牧总站

[3] 全国畜牧兽医总站畜禽牧草种质资源保存利用中心

[4] 井冈山学院生命科学学院

[5] 中国农业科学院家禽研究所

[6] 西北农林科技大学

[7] 山东农业大学动物科学与技术学院

来源：

遗传 | 2007年 / 09期

关键词：

水牛; 微卫星; 遗传多样性; 多重PCR;

D O I：

10.16288/j.yczz.2007.09.018

中图分类号：

S823 [牛];

学科分类号：

0905 ;

摘要：

应用13个微卫星标记结合荧光–多重PCR技术,对德昌水牛、兴隆水牛、富钟水牛、温州水牛、东流水牛、福安水牛和两个引进品种摩拉水牛、尼里-拉菲水牛进行遗传结构分析。结果表明:8个水牛群体在13个微卫星座位中共检测到157个等位基因,其中7个群体具有各自的特有等位基因,其和为23;8个群体的有效等位基因数在2.2908～4.2308之间,杂合度在0.4951～0.7194之间,多态信息含量在0.4495～0.6776之间;有11个座位为高度多态座位,是适合分析水牛遗传多样性的多态标记;聚类分析表明富钟水牛和东流水牛先聚在一起,再与兴隆水牛聚在一起,然后与温州水牛和福安水牛聚在一起,德昌水牛独自聚为一类;两个引进品种聚为一类。

引用

页码：1103 / 1109

页数：7

共 11 条

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