替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的临床疗效与安全性

目的观察替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法回顾性分析老年晚期乳腺癌患者65例,研究组32例（S组）:替吉奥40～60 mg（<1.25 m2,40mg;1.25～1.5 m2,50mg;>1.5 m2,60 mg）,于早、晚饭后口服,连服14天,21天重复。对照组33例（X组）:卡培他滨每日2000mg/m2,分2次,连服14天,21天重复,至少2周期后评价疗效。结果 65例患者均可评价疗效,S组、X组有效率（RR）分别为31.3%（10/32）、27.3%（9/33）,疾病控制率（DCR）分别为78.1%（25/32）、69.7%（23/33）,中位疾病进展时间（TTP）分别为7.5、7.0月,中位总生存时间（OS）分别为17.3、15.2月,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。研究组与对照组常见的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、口角炎、乏力,多见Ⅰ～Ⅱ度,可耐受,两组差异无统计学意义;对照组手足综合征明显高于研究组,差异有统计学意义（P=0.000）。结论替吉奥单药治疗老年乳腺癌疗效肯定,耐受性好于卡培他滨,值得临床进一步研究、推广。