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强啡肽致脊髓损伤后κ阿片受体机制的新证据
被引：9
作者：
胡文辉
刘娜
李芳
强文安
廖维宏
任民峰
机构：
[1] 第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所,中国医学科学院基础医学研究所,第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所,中国医学科学院基础医学研究所,第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所,中国医学科学院基础医学研究所
来源：
关键词：
强啡肽;
脊髓损伤;
受体,阿片样,κ;
兴奋性氨基酸类;
一氧化氮;
D O I：
暂无
中图分类号：
R971 [神经系统药物];
学科分类号：
100115 [医学神经生物学];
摘要：
目的 进一步探讨强啡肽 (Dyn)致脊髓损伤后κ阿片受体机制。 方法 实验分为等渗盐水对照组、DynA(1- 17)致伤组和特异性κ阿片受体拮抗剂nor-BNI治疗组 ,采用 5 -甲基二氢二苯并环庚稀亚氨马来酸 (3H -MK80 1)结合实验测定腹侧脊髓N -甲基 -D -天门冬氨酸(NMDA)受体功能 ,3H -左旋精氨酸 (3H -L -Arg)转化法测定腹侧脊髓原生型和诱导型一氧化氮合酶 (cNOS、iNOS)活性 ,并采用免疫组化技术观测神经元性cNOS(ncNOS)免疫活性。 结果 在蛛网膜下腔注射 2mmol LDynA(1- 17) 10 μl之前 10min ,注射 3mmol Lnor-BNI可显著对抗DynA(1- 17)引起的功能障碍和病理损害 ,并明显对抗DynA(1- 17)引起的3H -MK80 1结合升高及cNOS和iNOS活性增强 ,也明显对抗DynA(1- 17)诱导的脊髓腹角细胞ncNOS免疫活性表达。 结论 Dyn致脊髓损伤过程中 ,κ阿片受体参与Dyn上调腹侧脊髓NMDA受体 -NOS通路的过程
引用
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页数：3
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