为了研究氧化修饰的低密度脂蛋白(OX┐LDL)和氧化修饰的极低密度脂蛋白(OX┐VLDL)对单核细胞的单核细胞趋化蛋白1(MCP┐1)mRNA和蛋白表达的影响。在单核细胞的培养基中分别加入25μg/ml的LDL、OX┐LDL、VLDL和OX┐VLDL,培养24小时后分别收集单核细胞及其条件培养基。参照异硫氰酸胍法提取单核细胞总RNA,并用γ32P末端标记MCP┐1寡核苷酸探针,进行slotblot和Northernblot分析。同时用夹心ELISA检测其条件培养基中MCP┐1蛋白含量。结果显示单核细胞能表达MCP┐1,OX┐LDL和OX┐VLDL能明显增强单核细胞表达MCP┐1。而LDL和VLDL的作用却很轻微。说明单核细胞能通过表达MCP┐1,从而进一步招引其它的单核细胞迁入内皮下间隙,而OX┐LDL和OX┐VLDL能加强这种作用。