肿瘤坏死因子和蛋白激酶C对单个内皮细胞和白细胞钙的影响

本实验用激光扫描共聚焦技术发现肿瘤坏死因子（１ＭＩＵ·Ｌ－１）使培养的单个血管内皮细胞胞浆区和核区Ｃａ２＋皆呈现一过性升高，而且核区上升幅度大，下降缓慢。同等剂量的肿瘤坏死因子没有引起单个白细胞Ｃａ２＋水平的明显变化。蛋白激酶Ｃ的活化剂佛波醇酯（３．５ｎｍｏｌ·Ｌ－１）可引起两类细胞Ｃａ２＋水平皆迅速升高，随后下降，低于原水平，最后，内皮细胞核区Ｃａ２＋完全被排空，而白细胞核区仍残留Ｃａ２＋。结果提示肿瘤坏死因子对不同的靶细胞的刺激效应不同；细胞不同区的Ｃａ２＋水平变化效应也不同；蛋白激酶Ｃ的作用主要是排出细胞内Ｃａ２＋。观察单个细胞Ｃａ２＋变化有助于研究Ｃａ２＋参与动脉粥样硬化发病机制。