人类血小板抗原1—16基因与血小板输注无效风险研究

被引：13

作者：

李志强 ^{[1
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乐嘉宜 ^{[2
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刘建军 ^{[1
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王恒石 ^{[1
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陆君 ^{[1
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瞿益华 ^{[1
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徐文皓 ^{[1
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机构：

[1] 上海交通大学附属第六人民医院输血科

[2] 上海黄浦区中西医结合医院

来源：

中国输血杂志 | 2009年 / 22卷 / 05期

关键词：

血小板抗原; 输注无效; HPA基因;

D O I：

10.13303/j.cjbt.issn.1004-549x.2009.05.025

中图分类号：

R457.11 []; R450 [];

学科分类号：

100215 ;

摘要：

目的探讨HPA-1—16基因多态性分布与血小板输注无效相关性。方法应用PCR-SSP法对上海地区268名汉族人群行HPA-1—16基因检测;应用ELISA法对49名反复输血的恶性血液病患者行血小板抗-HLA-Ⅰ与抗-HPA筛查试验。结果上海地区汉族人群HPA-1—16系统中,HPA-1—6,15系统等位基因频率1a=0.9889,1b=0.0111,2a=0.8881,2b=0.1119,3a=0.5989,3b=0.4011,4a=0.9963,4b=0.0037,5a=0.9907,5b=0.0093,6a=0.9832,6b=0.0168,15a=0.6418,15b=0.3582,均呈多态性分布;其余HPA-7—14,16系统等位基因均呈单线性分布。HPA-1,2,4—6,15系统主要以aa纯合子基因型频率分别为0.9776,0.7799,0.9925,0.9813,0.9664,0.4328。在HPA-2、3、15系统中出现bb纯合子基因型,其频率均为0.0037,0.1530,0.1492外,其余系统均未出现bb纯合子基因型。另外,在HPA-1—6,15系统中出现ab杂合子基因型,其频率分别为0.0224,0.2164,0.4963,0.0075,0.0187,0.0336,0.4180,以HPA-3杂合度最高,其次次序为HPA-15、HPA-2。在随机输血中,HPA不合发生率以HPA-3为最高(0.3650),其次分别为HPA-15(0.3541)、HPA-2(0.1790)。49名反复输血的恶性血液病患者中,有61.22%(30名)输血后相继出现抗-HLA-Ⅰ,而始终未检出抗-HPA。结论上海地区汉族人群血小板输注无效的主要原因是抗-HLA-Ⅰ所致;只需检测供者与受(患)者的HPA-2、-3、-15基因相合,就可基本达到血小板匹配性输注。

引用

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共 8 条

[1] 人类血小板抗原(HPA)研究概况 [J].