目的采用高胰岛素体外诱导培养HepG2细胞,建立胰岛素抵抗(IR)的细胞模型;探讨丹参对胰岛素敏感性的影响。方法细胞培养分4组:Ⅰ组为模型组,含5×10-7mol.L-1胰岛素;Ⅱ组为对照组,不含胰岛素;Ⅲ组以12 mg.mL-1丹参溶液处理IR模型细胞;Ⅳ组以3.2μg.mL-1罗格列酮处理IR模型细胞。采用3H-D-葡萄糖掺入技术,观察丹参对HepG2细胞葡萄糖掺入率的影响。结果①高胰岛素诱导培养的HepG2葡萄糖掺入率明显低于未用高胰岛素诱导的HepG2细胞(对照细胞)的葡萄糖掺入率(P<0.01)。②含有丹参的胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖掺入率明显高于不含丹参的胰岛素抵抗HepG2细胞(对照细胞)葡萄糖掺入率(P<0.05)。结论①将HepG2置于5×10-7mol.L-1胰岛素环境中16 h,该细胞对胰岛素的生物学效应产生抵抗。②丹参对细胞水平的胰岛素抵抗病理状态的进展有一定的阻止作用。