水溶液中活性艳红KE-3B的臭氧超声联合脱除

被引：6

作者：

沈钢 ^{[1
,2
]}

应海燕 ^{[3
,2
]}

张海明 ^{[1
]}

王泳红 ^{[1
]}

范铮 ^{[2
]}

机构：

[1] 台州市环境保护局

[2] 浙江工业大学生物与环境工程学院

[3] 台州初级中学

来源：

环境工程学报 | 2008年 / 12期

关键词：

活性艳红KE-3B; 臭氧; 超声;

D O I：

暂无

中图分类号：

X703 [废水的处理与利用];

学科分类号：

083002 ;

摘要：

采用臭氧/超声联合技术去除模拟废水中的活性艳红KE-3B。臭氧/超声处理前后KE-3B的紫外可见吸收谱没有明显的变化。臭氧/超声联合作用、单独臭氧化和单独超声处理脱除活性艳红KE-3B模拟废水5 m in后的去除率分别为97%、73%和5%,表明臭氧/超声联合降解活性染料具有更高的氧化速率。实验研究了pH值、臭氧投加量、超声能量密度、反应温度对超声/臭氧降解活性艳红KE-3B反应速率的影响,在实验研究范围内,随着溶液初始pH的增大,KE-3B的去除率先增大后减小,超声能量密度的改变对KE-3B的去除影响不大,温度升高有利于氧化反应的进行。在溶液初始pH值为9.0,臭氧投加量3.2 g/h,超声能量密度176 W/L,反应温度20℃时,浓度为100 mg/L的活性艳红KE-3B溶液的去除率最高。

引用

页码：1659 / 1662

页数：4

共 8 条

[1] 印染废水处理的磁混凝-高梯度磁分离协同作用 [J].

韩虹 ;

陈文松 ;

韦朝海 .

环境工程学报, 2007, (01) :64-67

[2] 印染废水生物强化处理技术研究进展 [J].

梁威 ;

胡洪营 .

环境污染治理技术与设备, 2004, (01) :8-11

[3] Sonochemical decomposition of volatile and non-volatile organic compounds - a comparative study [J].

Goel, M ;

Hu, HQ ;

Mujumdar, AS ;

Ray, MB .

WATER RESEARCH, 2004, 38 (19) :4247-4261

[4]

Carcinogenicity of azo colorants: influence of solubility and bioavailability[J] . Klaus Golka,Silke Kopps,Zdislaw W Myslak.Toxicology Letters . 2004 (1)

[5] Effect of pH on the ultrasonic degradation of ionic aromatic compounds in aqueous solution [J].

Jiang, Y ;

Pétrier, C ;

Waite, TD .

ULTRASONICS SONOCHEMISTRY, 2002, 9 (03) :163-168

[6]

Sonolytic degradation of methyl tert -butyl ether: the role of coupled fenton process and persulphate ion[J] . B Neppolian,Haeryong Jung,Heechul Choi,Jai H Lee,Joon-Wun Kang.Water Research . 2002 (19)

[7]

Aniline mineralization by AOP's: anodic oxidation, photocatalysis, electro-Fenton and photoelectro-Fenton processes[J] . Enric Brillas,Eva Mur,Roser Sauleda,Laura Sànchez,José Peral,Xavier Domènech,Juan Casado.Applied Catalysis B, Environmental . 1998 (1)

[8]

A review of imperative technologies for wastewater treatment II: hybrid methods .2 Gogate,P. R.,Pandit,A. B. Adv Environ Res . 2004

← 1 →