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药品微生物限度检查预实验及方法验证的探讨
被引:22
作者
:
杜平华
论文数:
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引用数:
0
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0
机构:
青岛市药品检验所
杜平华
朱世真
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机构:
青岛市药品检验所
朱世真
赵鲁青
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机构:
青岛市药品检验所
赵鲁青
机构
:
[1]
青岛市药品检验所
来源
:
中国药品标准
|
2003年
/ 03期
关键词
:
微生物限度;
预实验;
方法验证;
D O I
:
10.19778/j.chp.2003.03.025
中图分类号
:
R927.2 [药物含量测定];
学科分类号
:
1007 ;
摘要
:
目的:选择正确的检查方法,提高药物的微生物检出率,保证检验结果的正确性和可信性。方法:采用薄膜过滤法贴膜法和药典规定的常规法、培养基稀释法、沉淀离心法对药物进行回收率、增殖值实验。结果:扑热息痛片、阿莫西林胶囊、头孢氨苄片、牛黄解毒片常规法回收率均在75%以下且增殖值差异大于1/5,薄膜过滤法回收率均高于80%,增殖值差异小于1/5。结论:被检样品必须使用回收率或增殖值进行预实验和方法的验证,才可保证检验结果的正确性。
引用
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页码:52 / 53
页数:2
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