内毒素休克大鼠肾组织TLR2 mRNA和TLR4 mRNA的表达

被引:4
作者
张丽梅 [1 ]
张育才 [2 ]
黄绮薇 [1 ]
龚小慧 [2 ]
机构
[1] 上海交通大学儿童医院新生儿科
[2] 上海交通大学儿童医院重症监护病房
关键词
内毒素; 休克; Toll样受体; 血管活性肠肽; 甲基泼尼松龙; 肾脏损伤; 大鼠;
D O I
暂无
中图分类号
R363 [病理生理学];
学科分类号
100103 [病原生物学];
摘要
目的探讨内毒素休克大鼠肾组织Toll样受体2(TLR2)mRNA和TLR4 mRNA的表达变化,以及血管活性肠肽(VIP)和甲基泼尼松龙(MP)的作用及可能机制。方法采用大肠杆菌脂多糖(LPS)(E coliO55:B5)10 mg/kg静脉注射,建立大鼠内毒素休克模型(LPS组,n=16);LPS+VIP组(n=16)建模后注射VIP(5 nmol/kg),LPS+VIP+MP组(n=16)注射VIP(5 nmol/kg)和MP(3 mg/kg);另设生理盐水对照组(n=8)。透射电子显微镜观察LPS注射6 h和24 h大鼠肾组织病理学变化;RT-PCR测定肾组织TLR2 mRNA和TLR4 mRNA的表达。结果建模后6 h,电子显微镜下见LPS组肾小球毛细血管内皮细胞肿胀,线粒体空泡变性;建模后24 h,可见LPS组肾小管细胞线粒体肿胀、空泡变性,细胞核轻度固缩;LPS+VIP组及LPS+VIP+MP组肾组织病变轻于同期LPS组。LPS注射6 h,LPS组、LPS+VIP组及LPS+VIP+MP组肾组织TLR2 mRNA和TLR4 mRNA表达均高于对照组(P<0.01);LPS注射24 h,LPS组TLR2 mRNA和TLR4 mRNA表达高于其他组(P<0.01)。结论内毒素休克大鼠肾组织TLR2 mRNA和TLR4 mRNA表达增强;VIP和MP干预可减轻肾脏损伤,可能与其下调TLR2 mRNA和TLR4 mRNA的表达有关。
引用
收藏
页码:1169 / 1173
页数:5
相关论文
共 5 条
[1]
体外循环时糖皮质激素对CD14+单核细胞表面TLR2、4表达的影响 [J].
张德林 ;
赵赟 ;
祝胜美 ;
蒋豪 ;
瞿涤 .
中华胸心血管外科杂志, 2006, (04) :239-241
[2]
血管活性肠肽对大鼠内毒素性休克肠道损伤保护作用的研究 [J].
张育才 ;
杨丽萍 ;
汤定华 ;
张宇鸣 .
中华儿科杂志, 2006, (05) :369-373
[3]
严重腹腔感染大鼠组织Toll样受体2/4基因表达及其调节机制.[J].姚咏明;鄢小建;姚风华;程明华;董宁;于燕;盛志勇.中国危重病急救医学.2003, 11
[4]
Pathogen recognition and innate immunity [J].
Akira, S ;
Uematsu, S ;
Takeuchi, O .
CELL, 2006, 124 (04) :783-801
[5]
Sepsis syndromes: Understanding the role of innate and acquired immunity [J].
Oberholzer, A ;
Oberholzer, C ;
Moldawer, LL .
SHOCK, 2001, 16 (02) :83-96