幽门螺杆菌过氧化氢酶基因的克隆、高效表达及活性评价

被引：27

作者：

白杨

张亚历

王继德

施里

张兆山

周殿元

机构：

[1] 第一军医大学南方医院全军消化病研究所,第一军医大学南方医院全军消化病研究所,第一军医大学南方医院全军消化病研究所,第一军医大学南方医院全军消化病研究所,北京军事医学科学院生物工程研究所,第一军医大学南方医院全军消化病研究所广州,广州,

来源：

中华消化杂志 | 2002年 / 04期

关键词：

幽门螺杆菌; 过氧化氢酶; 高效表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

R573 [胃疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的　构建高效表达幽门螺杆菌 (Hp)过氧化氢酶重组蛋白的候选菌株并测定其活性。方法　用PCR方法从Hp染色体DNA上扩增过氧化氢酶基因 ,将其定向插入表达载体 pET 2 2b(+)中 ,并在BL2 1(DE3)大肠杆菌中表达 ,进一步利用贝尔斯西策尔斯法测定其活性。结果　DNA序列分析表明 ,所克隆的过氧化氢酶基因序列与基因库公布的一致。在 37°C诱导表达 3h后 ,过氧化氢酶重组蛋白表达量占菌体总蛋白的 2 4 .4 % ,并显示了良好的活性。结论　本研究获得了表达高活性Hp过氧化氢酶的克隆 ,为深入研究其相关功能奠定了良好基础。

引用

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