未找到相关数据
先天性出血性疾病和易栓症的分子缺陷
被引：4
作者：
李家增
机构：
[1] 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所
来源：
关键词：
血友病甲;
基因缺失;
易栓症;
终止密码子;
末端密码子;
阅读框架;
位点突变;
插入突变;
基因倒位;
出血性疾病;
D O I：
暂无
中图分类号：
R554 [出血性疾病];
学科分类号：
1002 ;
100201 ;
摘要：
先天性出血性疾病和易栓症的分子缺陷李家增先天性出血性疾病中最常见的是血友病甲。人们很早就发现了血友病，而且随着凝血试验方法的建立和改进将血友病分为甲、乙、丙三型，并明确了其所缺失的凝血因子。但随着免疫学、生物化学及分子生物学的发展，发现与各型血友病有...
引用
收藏
页码：4 / 6
页数：3
相关论文