检测体外血小板活化程度时4种血小板表面活化标志蛋白的比较

被引：11

作者：

吴国新

阮长耿

机构：

[1] 江苏省血液研究所

[2] 苏州医学院血栓与止血研究室

来源：

苏州医学院学报 | 1993年 / 04期

关键词：

血小板活化; 膜蛋白; 单克隆抗体; 免疫放射分析法;

D O I：

暂无

中图分类号：

R331.143 [];

学科分类号：

1001 ;

摘要：

利用间接免疫放射法测定血小板表面四种活化标志蛋白的分子数,它们为α-颗粒膜蛋白(GMP—140)、溶酶体膜蛋白(GP—53)、凝血酶敏感蛋白(TSP)及血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa复合物。1.以500U/L凝血酶活化的每个血小板表面,4种蛋白的分子数分别为12099±1089,14878±1919,11976±3066及45000±2900;2.在5μmol/L ADP活化时,表达的分子数为相应凝血酶活化时的27.5%、14.9%、4.7%及61%;3.正常固定全血中其分子数仅为9.8%,15.3%,10.4%和45%。结果提示。在检测血小板活化程度时,GMP—140分子数的测定较TSP特异性高,较GP—53分子表达敏感性好,在正常血小板表面只有极少的分子数,为一较理想的血小板活化检测指标。

引用

页码：263 / 265+342 +342

页数：4

共 3 条

[1]

Detection of activated platelets using activation-dependent monoclonal antibody (SZ-51) in clinical disorders. Wu GX,et al. Nouvelle Revue Francaise d Hematologie . 1992

[2]

Measurment of platelet activation by fluorescence-activated flow cytometry. Corash L. Blood Cells . 1990

[3]

Studies with a monoclonal antibody against activated platelets: Evidence that a secreted 53,000-molecule weight lysosome-like granule protein is exposed on the surface of activated platelet in the circulation. Nieuwenhuis HK,et al. Blood . 1987

← 1 →