共沉淀法制备的MnOx-CeO2在含NO气氛中氧化碳烟的研究

被引：4

作者：

付名利 ^{[1
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王克亮 ^{[1
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于润芃 ^{[1
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文贤儿 ^{[1
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张明 ^{[1
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黄碧纯 ^{[1
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吴军良 ^{[1
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叶代启 ^{[1
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]}

梁红 ^{[4
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机构：

[1] 华南理工大学环境科学与工程学院

[2] 华南理工大学工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室

[3] 大气污染控制广东高校工程技术研究中心

[4] 广州大学化学化工学院

来源：

无机化学学报 | 2012年 / 28卷 / 08期

关键词：

NO; MnOx-CeO2; 碳烟氧化; 催化剂; 共沉淀法;

D O I：

暂无

中图分类号：

O614.332 [];

学科分类号：

070301 ; 081704 ;

摘要：

用共沉淀法制备的复合氧化物MnOx-CeO2,其程序升温氧化(TPO)结果显示,1 000 mL.m-3NO和10%O2条件下MnOx-CeO2对应的碳烟起燃温度Ti为250～303℃,远低于无催化剂时的Ti(402℃)及CeO2的Ti(334℃);也低于无NO下MnOx-CeO2的Ti(346～360℃);与MnOx的Ti(290℃)相当,但MnOx-CeO2的Tm(413～441℃)仍比MnOx的Tm(441℃)稍低。明显地,NO促进了碳烟的氧化,MnOx-CeO2比CeO2和MnOx的活性都要高。NO-TPD、FT-IR及原位DRIFTs表明,MnOx-CeO2表面对NO吸附能力强,更易促进NO氧化和NOx储存,从而有利于碳烟的氧化。可能的机理为,富氧条件下气相O2推动催化剂中氧物种(如超氧O2-,化学弱吸附氧O-与晶格氧O2-)的形成(含相互转化)与迁移,推进了NO或NO2-的氧化;储存的NOx在低温下生成硝酸根离子,在高温时则释放出高活性的NO2*和O-,促进碳烟氧化,其中间产物包括C-NO2复合物与C(O)复合物。

引用

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页码：1593 / 1600

页数：8

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