和厚朴酚通过调节PI3K/AKT通路介导的EMT抑制Hep3B细胞迁移和转移

被引：6

作者：

黄赟 ^{[1
]}

李智文 ^{[2
]}

黄晅昱 ^{[3
]}

刘晨 ^{[4
]}

机构：

[1] 福建医科大学附属第一医院干部病房

[2] 福建医科大学第一临床医学院

[3] 福建医科大学协和临床医学院

[4] 福建医科大学附属第一医院化疗科

来源：

中国卫生标准管理 | 2019年 / 10卷 / 20期

关键词：

和厚朴酚; 肝细胞癌; 细胞迁移; 细胞转移; 上皮-间充质转化; PI3K/AKT;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的研究和厚朴酚(honokiol,HNK)对肝癌细胞Hep3B的迁移、转移能力的影响并探讨可能机制。方法采用细胞划痕实验、transwell迁移实验检测不同浓度HNK刺激24 h后Hep3B细胞迁移能力的改变。经裸鼠尾静脉注射Hep3B细胞建立人肝癌细胞肺转移瘤模型,观察HNK对肝癌细胞转移成瘤能力的影响。最后采用Western blot法检测不同浓度HNK刺激下PI3K/AKT通路及上皮-间充质转化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白水平以进一步探索HNK抑制肝癌细胞迁移、转移能力的可能机制。结果细胞划痕实验、transwell迁移实验均证实经HNK刺激后Hep3B细胞迁移能力下降且呈浓度依赖性(P <0.05)。体内肺转移瘤模型中,HNK治疗组肺部转移瘤数目较对照组减少(P <0.05)。HNK刺激后,Hep3B细胞中p-PI3K、p-AKT、波形蛋白(Vimentin)、神经-钙依赖性粘附素(N-cadherin)蛋白表达降低(P <0.05),上皮-钙依赖性粘附素(E-cadherin)蛋白升高(P <0.05)。结论 HNK通过抑制PI3K/AKT通路逆转EMT,从而影响Hep3B细胞迁移和转移。

引用

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页数：5

共 8 条

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