大黄素影响巨噬细胞升高[Ca2+]i和释放TNF-a的作用特征

被引:7
作者
王辉
董志勇
余奕
刘保华
马涛
简序
杨文修
机构
[1] 南开大学生物物理系,南开大学生物物理系,南开大学生物物理系,南开大学生物物理系,天津医科大学总医院,天津医科大学总医院,南开大学生物物理系天津,天津,天津,天津,天津,天津,天津
关键词
腹腔巨噬细胞; 脂多糖; 大黄素; TNF-琢; 细胞内自由Ca2+浓度([Ca2+]i);
D O I
暂无
中图分类号
R285 [中药药理学];
学科分类号
1008 ;
摘要
为了研究大黄素(emodin)对正常的和细菌脂多糖(LPS)刺激的大鼠腹腔巨噬细胞(PM准)释放肿瘤坏死因子琢(TNF-琢)和升高[Ca2+]i的影响,应用L929细胞系和MTT法检测TNF-琢量,同时用激光共焦扫描显微术检测单细胞[Ca2+]i变化动力学。结果显示大黄素能轻度促进正常PM准释放TNF-琢,并发现大黄素诱发PM准[Ca2+]i变化呈振荡波模式。大黄素显著抑制LPS刺激PM准过度释放TNF-琢和升高[Ca2+]i,10-5mol/L大黄素抑制了10mg/LLPS刺激的TNF-琢峰值的50%和[Ca2+]i峰值的68%。LPS诱发PM准[Ca2+]i变化呈现高幅值的“平台期”,大黄素使之转变为低幅值的波动变化。以上结果说明,大黄素对PM准释放TNF-琢和升高[Ca2+]i表现出的双向调节作用之间有一定的相关性,大黄素对LPS诱发的[Ca2+]i升高的调制,可能是抑制LPS刺激PM准释放TNF-琢的信号传导通路中的重要环节。
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