参附注射液抗癌症恶病质基因芯片研究

目的 :探讨参附注射液治疗肿瘤恶病质的作用机制。方法 :应用T739恶病质动物模型的血细胞和瘤组织提取mR NA ,分别在 2 0S芯片上杂交 ,对差异表达基因进行分析探讨。结果 :血细胞和瘤组织芯片各得到 5 6条差异表达基因 ,分别有5 7 1%和 5 5 4 %是小鼠肌cDNA文库中的基因 ,其中相交叉的基因有 9条 ,均呈同一的上调或下调趋势 ,有 4条是小鼠肌cDNA文库中的基因。讨论 :1.本结果提示肌cDNA文库的基因片段可能引起肌肉组织的过度消耗 ,导致恶病质状态。 2 研究已证实 ,炎性细胞因子与恶病质密切相关 ,ADAMTS 1基因与炎症的进程相关 ,本实验显示该基因呈上调趋势 ,值得深入研究 ;3 SCD2在本实验中呈上调趋势 ,推测其表达与脂肪组织的代谢与功能相关。 4 .本实验中FKBP5 1显著下调 ,与同期进行的甲孕酮抗恶病质基因芯片实验得到的趋势相同 ,提示FKBP5 1在调节恶病质发生发展方面有与之相近的作用。 5 .PTA是胸腺激素家族的成员 ,该基因表达为显著上调。提示了参附注射液在治疗恶病质状态的免疫调节作用。