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高效毛细管电泳法分离测定不同种类甘草药材中甘草酸的含量
被引:6
作者:
沈阳
庄峙厦
王小如
机构:
[1] 厦门大学化学化工学院现代分析科学教育部重点实验室
[2] 厦门大学化学化工学院现代分析科学教育部重点实验室 福建 厦门
[3] 福建 厦门
[4] 国家海洋局第一海洋研究所现代分析技术及中药标准化重点实验室
[5] 山东 青岛
来源:
关键词:
毛细管电泳;
甘草;
甘草酸;
甘草次酸;
指纹图谱;
D O I:
10.13728/j.1673-6427.2004.s1.009
中图分类号:
R284.1 [化学分析与鉴定];
学科分类号:
1008 ;
摘要:
目的 应用高效毛细管电泳法(HPCE)测定不同种类甘草药材中甘草酸的含量。方法 缓冲液30mmol·L-1硼酸盐溶液,pH=9.2,未涂层弹性石英毛细管(75 μm×47.5 cm,有效分离长度40 cm)为分离通道,压力进样(250 Kpa·s),20 kV恒压电泳(25 C)分离,254 nm检测。结果 整个分析过程可以在7 min以内完成,甘草酸含量的线性范围为0~500μg·mL-1(r=0.999 7)。甘草酸的保留时间与甘草酸积分峰面积的RSD值分别为0.2%和3.4%。结论 该方法简洁、快速,重现性较好,适用于甘草药材中甘草酸含量的快速测定,也为进一步建立甘草药品的指纹图谱提供了可行性依据,并且,可以同时分析甘草酸的水解产物-甘草次酸,可用于进一步研究甘草类药物的代谢。
引用
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