富血小板血浆提取方法的探讨

被引：16

作者：

王悦 ^{[1
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朱喆 ^{[2
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刘昕鸣 ^{[3
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马英智 ^{[2
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周延民 ^{[1
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杨旭芳 ^{[2
]}

机构：

[1] 吉林大学口腔医院种植中心

[2] 吉林大学白求恩医学院病理系

[3] 吉林大学口腔医院第二临床医院检验科

来源：

实用口腔医学杂志 | 2011年 / 27卷 / 05期

关键词：

富血小板血浆; 生长因子; 制备方法;

D O I：

暂无

中图分类号：

R329 [人体组织学];

学科分类号：

100107 [人体解剖与组织胚胎学（人体解剖学、组织与胚胎学）];

摘要：

目的:比较不同离心和激活方法处理富血小板血浆(PRP)的效果。方法:1名健康志愿者、30名眼科住院患者静脉采血,分别用PCCSkit法,Curasan法及Trindade法制备PRP。ELISA检测各组血小板衍化生长因子(PDGF)、转化生长因子(TGF-β)、血管内皮细胞生长因子(VEGF),倒置相差显微镜观察PRP添加方式对人成骨样细胞MG63观察效果的影响。结果:Trindade离心法提取的PRP加CaCl2后,PDGF含量高于其他2种方法,PCCSkit法提取的PRP加CaCl2和凝血酶后,TGF-β含量高于其他2种方法,Curasan法提取的PRP加CaCl2后,VEGF浓度高于其他2种方法。3种离心方法中未激活和激活的PRP中生长因子浓度差异有显著性(P<0.05),激活组中CaCl2组和CaCl2加凝血酶组PRP中生长因子含量差异无显著性(P>0.05)。显微镜观察显示,PRP离心后的萃取液可去除RBC对MG63细胞观察效果的影响。结论:3种离心方法间无显著差异;低温、即刻提取PRP,用CaCl2或CaCl2加凝血酶激活均促进生长因子释放;PRP离心萃取液更有利于用于细胞培养中的镜下观察。

引用

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页数：6

共 4 条

[1]

富血小板血浆对牙周膜成纤维细胞的增殖、迁移和分化的影响 [J].