机械牵张力诱导成骨细胞骨保护素及其配体表达的信号转导途径初探

被引：7

作者：

唐林 ^{[1
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赵红艳 ^{[1
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邵玶 ^{[1
]}

李永明 ^{[2
]}

林珠 ^{[2
]}

机构：

[1] 哈尔滨医科大学口腔医学院正畸科

[2] 第四军医大学口腔医学院正畸科

来源：

临床口腔医学杂志 | 2010年 / 26卷 / 04期

关键词：

机械牵张力; 成骨细胞; 骨保护素; 骨保护素配体;

D O I：

暂无

中图分类号：

R78 [口腔科学];

学科分类号：

100302 [口腔临床医学];

摘要：

目的:研究机械牵张力诱导成骨细胞OPG/RANKL表达变化的信号转导途径。方法:在MC3T3-E1细胞加力前半小时加入放线菌酮、吲哚美辛、染料木黄酮、PD098059等抑制剂,通过自制的多通道细胞牵张应力加载系统对细胞施加18%的机械牵张力,细胞的加载作用时间为24h。用RT-PCR方法检测细胞受力前后OPG/RANKL mRNA表达的变化,并进行统计分析。结果:吲哚美辛及染料木黄酮可抑制机械牵张力诱导的MC3T3-E1细胞OPG mRNA表达增加;PD098059可抑制机械牵张力诱导的MC3T3-E1细胞RANKL mRNA表达减少。结论:机械牵张力诱导的OPG表达增加可能是通过环氧合酶或者前列腺素合成途径,也可能是通过酪氨酸磷酸化途径,机械牵张力诱导RANKL表达的减少可能是通过ERK-MAPK途径。

引用

页码：202 / 204

页数：3

共 4 条

[1]

不同大小机械牵张力对成骨细胞OPG/RANKL表达的影响附视频 [J].