将1~5日龄的大白鼠(乳鼠)肝组织剪成小块,用低浓度的胶原酶(0.05%)与胰蛋白酶(0.06%)等量混合液直接消化,离心分离获得较多量的肝MΦ,并在含20%小牛血清的1640培养基中接种,在37℃恒温培养箱内静止培养。最初分离的MΦ为圆形,比肝细胞大,折光性强,6h后已贴壁生长。MΦ生长3~5d时,通过相差显微镜观察到形态多样,大小不一,具有变形运动及吞噬功能,胞质内充满折光性强的粗大颗粒。0.1%苔盼蓝试验后,HE、瑞氏染色可见,胞质内有被吞噬的苔盼蓝颗粒及死亡的白细胞。经组织化学观察,ACP与ANAE活性强阳性,SDH活性弱阳性,PAP法显示Con-A受体染色,可见细胞膜周边呈强阳性,其余阳性反应。同时细微突起也很清晰,糖衣很厚,